成熟的原始B細胞會在不同淋巴組織中，受到抗原初步活化成表面具有相對應受體(homing receptor)的免疫B細胞，淋巴細胞會隨著淋巴液進入血液循環系統，當接觸到血管管壁上親和力高的配合體，淋巴B細胞表面的受體分為兩種醣蛋白α4β7、α4β1。α4β7會針對血管管壁上MAdCAM-1的配合體進行親和力結合，而α4β1則較親和於VCAM-1。停留在血管管壁上的淋巴B細胞，會再慢慢穿出細胞間隙，回到組織間，進一步受到細胞介白質的活化成為成熟的漿細胞(plasma cell)，開始分泌大量的免疫球蛋白。
腸道黏膜組織初次被外來抗原活化的B淋巴細胞表面會同時表現出兩種醣蛋白α4β7、α4β1的接受體，表示腸道黏膜刺激的B細胞可以親和於其他黏膜組織部位的血管管壁，回到黏膜組織間，製造大量的免疫球蛋白A，這正是形成共同黏膜免疫系統(common mucosal immune system)的主要特徵。
- 台灣東洋論壇 10 2006.07 “腸道黏膜免疫”
Macpherson, A. J., et al. “The immune geography of IgA induction and function.” Mucosal immunology 1.1 (2008): 11-22.